血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍、凝血时间延长、终身具有轻微创伤后的出血倾向、重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。